«هيئة الدواء» تعلن ختام فعاليات الدورة التدريبية بمجال الموافقات الاستيرادية

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن ختام فعاليات الدورة التدريبية الثانية في مجال الموافقات الاستيرادية، والتي جاءت تحت عنوان “القواعد والإجراءات المنظمة لإصدار الموافقات الاستيرادية، وخطاب الإفراج الطبي الجمركي، ومتطلبات شهادات الجودة، من: شهادات أيزو، وشهادات ممارسة التصنيع الجيد”.

واستهدفت الدورة، والتي نظمها مركز التطوير المهني المستمر التابع للهيئة، ممثلي مختلف شركات الأدوية؛ بإشراف نخبة من محاضري الإدارة المركزية للسياسات الدوائية ودعم الأسواق بهيئة الدواء المصرية.

وأكدت هيئة الدواء المصرية في بيان لها أن هذه الدورة هي الثانية من نوعها، بعد أن حققت الدورة الأولى رواجا كبيرا، وإقبالا من ممثلي الشركات؛ حيث وصل عدد المشاركين نحو 140 من مختلف ممثلي الشركات المتعاملين.

وأوضحت أن فعاليات الدورة شملت شرح القواعد المنظمة لسير العمل بالإدارة العامة للاستيراد والإفراج الطبي الجمركي، وإلقاء الضوء على ما تم استحداثه من إجراءات، وشرح آلية التحقق من شهادات الجودة المقدمة؛ للتأكد من جودة وأمان الخامات الدوائية، والأدوية التي يتم استيرادها، والتي تخضع للرقابة من قبل هيئة الدواء المصرية.

وأشارت هيئة الدواء المصرية إلى أن هذه الدورة تأتي  في إطار حرص الهيئة على تعزيز الاتصال مع شركاء الصناعة، ومناقشة القواعد والإجراءات المنظمة لإصدار الموافقات الاستيرادية، وخطاب الإفراج الطبي الجمركي ومتطلبات شهادات الجودة؛  للتيسير على الشركات، وتقليلا للجهد والوقت والنفقات. 

كذلك تسليط الضوء على الخدمات التي تقدمها وحدة مستحضرات التجميل بالمعمل المرجعي من حيث تطوير طرق التحليل، وتقديم الدعم الكامل لتطوير الصناعة.