الصحة تستهدف الأطفال حديثى الولادة بـ3 مبادرات صحية
حرصت الدولة المصرية على الاهتمام بصحة الأطفال منذ الولادة وذلك من خلال حزمة من المبادرات الرئاسية التى تستهدف الحفاظ على صحة الأطفال والاكتشاف المبكر وعلاج الأمراض، وذلك بالإضافة إلى التطعيمات الإجبارية والروتينية التى تستهدف جيل خال من الأمراض.
وكانت آخر المبادرات التى أطلقتها وزارة الصحة والسكان، للحفاظ على صحة حديثى الولادة فى مرحلة النشء هى مبادرة رئيس الجمهورية "الألف يوم الذهبية لتنمية الأسرة المصرية" لتضم إلى عدد من المبادرات التى تستهدف فحص وعلاج حديثى الولادة وهى؛ مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر وعلاج فقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، ومبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة.
الألف يوم الذهبية لتنمية الأسرة
وبدورها قالت الدكتورة عبلة الألفي المشرف العام على مبادرة رئيس الجمهورية "الألف يوم الذهبية لتنمية الأسرة"، إن المبادرة تستهدف 1000 يوم من حياة الأطفال حديثى الولادة من بينهم 260 يوم الحمل، كما إنها تقدم خدماتها مجانا لجميع أفراد الأسر، وخاصة الأمهات والآباء والأجداد، وذلك في وحدات الرعاية الصحية الأولية وفي المستشفيات العامة والمركزية في جميع المحافظات.
وأضافت أن المبادرة تهدف إلى رفع الوعي بأهمية الألف يوم الأولى من الحياة حيث يتم تكوين 85٪ من قدرات الطفل العقلية والنفسية والجسدية خلال هذه الفترة الحيوية (الألف يوم الذهبية تشمل فترة الحمل 270 يوما بالإضافة إلى أول سنتين من الحياة التي هي 730 يومًا).
الكشف المبكر وعلاج فقدان السمع
وبدورها قالت وزارة الصحة والسكان، إن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر وعلاج فقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، قدمت خدمات الفحص السمعى لأكثر من 5.5 مليون طفل حديث الولادة.
وقالت إنه تتم إعادة الفحص للأطفال المكتشف إصابتهم بضعف فى السمع من خلال إجراء اختبار تأكيدى، بعد أسبوع من الفحص الأول، فى نفس الوحدة التى تم فحصهم بها، وفى حال تأكيد الإصابة بعد الاختبار الثانى يتم إحالة الأطفال إلى مستشفيات ومراكز الإحالة بهدف تقييم الحالة بدقة أعلى، وبدء العلاج أو تركيب سماعة للأذن، أو تحويل الطفل لإجراء عملية زرع القوقعة لمن تستدعى حالته.
الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
وفى سياق متصل قالت وزارة الصحة والسكان، أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.
قامت المبادرة بفحص نحو 350 ألف مولود حديث الولادة، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
