«الدواء»: انطلاقة جديدة نحو تسجيل وتصنيع المستلزمات الطبية محليا
حرصت هيئة الدواء المصرية على عقد جلسة حوارية موسعة حول مستجدات العمل الرقابي فيما يخص المستلزمات الطبية، وذلك في إطار فعاليات اليوم الثاني من الملتقى الحواري الثاني حول مستقبل صناعة الدواء في مصر، والذي تنظمه الهيئة بمحافظة الأقصر.
يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على النهوض بقطاع المستلزمات الطبية، وانطلاقا من رؤية الهيئة التي تسعى إلى تحقيق مصر الاكتفاء الذاتي من المستحضرات الدوائية والمستلزمات الطبية.
شارك بالحضور كل من: الدكتور تامر عصام، رئيس الهيئة، والدكتورة رشا زيادة، مساعد رئيس الهيئة لشئون التطوير الفني وتنمية القدرات.
وأثنى رئيس هيئة الدواء المصرية على الجهد الرائع الذي قامت به الإدارة المركزية للمستلزمات إبان أزمة فيروس كورونا، وهو ما ساعد على توفير الأجهزة والمستلزمات الطبية بالسوق المصري، وساهم في حماية النظام الصحي المصري، وصموده.
كما أشاد بتطور وسرعة إجراءات تسجيل المستلزمات الطبية، واتجاه الإدارة السريع نحو التحول الرقمي.
وخلال الجلسة؛ تم استعراض الدور الرقابي، وخاصة إجراءات ما قبل التسويق؛ لضمان وصول مستلزم طبي آمن وفعال وذو جودة عالية للمواطن المصري، كما تم استعراض الدلائل التنظيمية التي تم إصدارها، وأهم ما جاء فيها من مستجدات خاصة بتيسير إجراءات العمل، وسياسات التحول الرقمي للإدارة متمثلة في تدشين وتشغيل المنصة الإلكترونية MeDevice.
وكانت هيئة الدواء المصرية، قد عقدت أمس ورشة عمل للمفتشين المنضمين حديثًا للعمل بالهيئة في محافظات جنوب الصعيد (قنا - الأقصر - أسوان).
وأكدت الهيئة، فى بيان لها، أن الهدف من التدريب هو إكساب المتدربين المهارات الفنية اللازمة للعمل في مجال التفتيش الصيدلي، والتعرف على دور المفتشين الجدد في الرقابة والمتابعة واتخاذ الإجراءات القانونية، ومواصفات التخزين والتوزيع الجيد للمستحضرات الصيدلية؛ للحفاظ على جودة وأمان وفاعلية المستحضرات الدوائية، ومناقشة اللوائح والقوانين المنظمة لعمل التفتيش الصيدلي، وتم عرض أنواع الغش التجاري، ودور التفتيش الصيدلي في مكافحته.
