انتهاء دورة تدريبية حول كيفية تصميم وتطوير المستحضرات الصيدلية الجنيسة
أعلنت هيئة الدواء المصرية، انتهاء الدورة التدريبية التي جاءت تحت عنوان "كيفية تصميم وتطوير المستحضرات الصيدلية الجنيسة وفقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية لضمان نجاح الحصول على الاعتماد الدولي من منظمة الصحة العالمية أو EMA أو FDA.
تم خلال التدريب مناقشة إدارة مخاطر الجودة، والتطوير الدوائي للمستحضرات النهائية الجنيسة طبقاً لمتطلبات منظمة الصحة العالمية، وعملية التطوير الدوائي للمستحضرات النهائية الجنيسة، طبقاً لمتطلبات منظمة الصحة العالمية الجزء الثاني و ال ICH Q8، ومناقشة السمات ميكروبيولوجية، ومدى توافقها، وتوصيف وحدود الشوائب وفقًا لتعريف المنتج الدوائي المرجعي والإرشادات الدولية، ودراسات أنظمة التغليف المختلفة للأدوية، وتوصيف حدود المواد القابلة للارتشاح والاستخراج، وتطبيق الجودة عند التصميم في عمليات التطوير الدوائي.
يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء على التطوير المستمر في الخدمات التي تقدمها لصناع الدواء، وسعيها الدائم نحو دعم الشركات المصرية فنيا، وحثها على المضي قدماً في الحصول على اعتماد المستحضرات الصيدلية مصرية الصنع لدى منظمة الصحة العالمية.
وفى سياق أخر، لمناقشة استعدادات افتتاح مصنعها بمصر، كان الدكتور تامر عصام، رئيس هيئة الدواء المصرية، قد استقبل محمود جمجوم رئيس مجلس إدارة شركة جمجوم فارما السعودية، وزايد عبدالله الأسمري، الملحق التجاري بسفارة المملكة العربية السعودية، وذلك لمناقشة استعدادات الشركة لافتتاح مصنعها بجمهورية مصر العربية، والذي تزيد استثماراته عن المليار جنيه.
جاء اللقاء تزامناً مع انتهاء إجراءات ترخيص المصنع من قبل هيئتي الدواء المصرية والتنمية الصناعية؛ حيث تضافرت جهود هيئة الدواء المصرية وتقديمها لمختلف أوجه الدعم الفنى والإجرائي للشركة، بالتعاون والتنسيق مع هيئة التنمية الصناعية والهيئة العامة للاستثمار؛ وذلك حرصاً على دعم استثمارات الشركات العاملة بمصر، وتشجيع ضخ المزيد منها فى مجال المستحضرات الدوائية.
يأتي ذلك في ضوء جهود هيئة الدواء المصرية لتعميق توطين الصناعات الدوائية، وجذب استثمارات واعدة، مع تقديم مختلف صور الدعم الفني والإجرائي اللازمة لدعم الاستثمارات الجادة في سوق الدواء المصري.
