بعد تحذير "الأغذية والدواء" من "زانتاك".. صيادلة: "لم يؤثر على مبيعاتنا"
حذرت إدارة الأغذية والدواء الأمريكية، منذ أيام قليلة ماضية، من عقار "زانتاك" المستخدم لعلاج المعدة والحموضة، لاحتوائه على كميات قليلة من المواد المسرطنة، معللة بأن الدواء يوجد به شوائب نيتروسامين وتم تصنيفها كمادة مسرطنة بعد نتائج الاختبارات المعملية، الأمر الذى أثار قلق العديد من المواطنين لشهرة العقار وكثرة تداوله.
ورصدت "الدستور" حجم تواجد العقار في الصيدليات ومدى إقبال المواطنين عليه بعد التحذير الأمريكي، والتي جاءت على النحو التالي، قال أيمن مينا، أحد أصحاب الصيدليات في منطقة الوراق بالجيزة، إن عقار زانتاك من الأدوية الأكثر شيوعًا بين المواطنين لعلاج الحموضة والمعدة.
وأوضح مينا أن هناك العديد من المواطنين يستخدمون العقار حتى دون استشارة طبيب، بسبب اعتيادهم على استخدامه، وسرعة المادة الفعالة في الدواء، لافتًا إلى أنه لم يتم حتى الآن إصدار أي تحذيرات من قبل الإدارة العامة لشؤون الصيادلة التابعة لوزارة الصحة.
وأضاف محمد رجائي، أحد الصيادلة، أن هناك تحقيقات لازالت تبحث حتى الآن عن حقيقة وجود مواد مسرطنة في العقار، وجارٍ التحقق عن طريق السلطات الصحية الدولية لتقييم ما إذا كانت المستويات المنخفضة من مادة NDMA في الرانيتيدين تشكل خطرًا على المرضى أم لا.
فيما أكد أحد الصيادلة، أن التحذير لم يؤثر على حجم مبيعات عقار زانتاك، فضلا عن أن وزارة الصحة لم تحذر من تداوله حتى الآن.
