إيطاليا: الاتحاد الأوروبي ربما لن يسجل «سبوتنيك V» الروسي
رجح رئيس الوزراء الإيطالي، ماريو دراجي، إمكانية عدم تسجيل السلطات الصحية في الاتحاد الأوروبي أبدا لقاح "سبوتنيك V" الروسي ضد فيروس كورونا.
وبحسب ما أوردته وكالة “آكي” الإيطالية، قال دراجي، أثناء مؤتمر صحفي عقده أمس الجمعة في أعقاب القمة الأوروبية في بروكسل: "ركزنا على أنواع اللقاحات المختلفة المستخدمة، وكانت النتيجة أن لقاح "سبوتنيك" الروسي لم ينجح بعد في الحصول على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، وربما لن يحصل عليها أبدا".
كما استبعد رئيس الحكومة الإيطالية تسجيل اللقاحات الصينية في الاتحاد الأوروبي، ووصفها بأنها "ليست ملائمة"، مستشهدا بتجربة تشيلي في استخدامها بمكافحة الجائحة.
ولم يكشف دراجي سبب عرقلة عملية اعتماد "سبوتنيك V" من قبل وكالة الأدوية الأوروبية.
ونفى الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة في وقت سابق من الشهر الجاري صحة الأنباء عن إرجاء موعد تسجيل "سبوتنيك V" في الاتحاد الأوروبي حتى سبتمبر، أو حتى أواخر العام الجاري.
وسبق أن وقع الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة وشركة Adienne Pharma & Biotech السويسرية في مارس الماضي عقدا بشأن إنتاج لقاح "سبوتنيك V" الروسي في إيطاليا.
ومن المتوقع أن يبدأ إنتاج اللقاح الروسي في إيطاليا اعتبارا من يوليو القادم وإنتاج 10 ملايين جرعة حتى نهاية العام الجاري.
وكانت هنغاريا (المجر) وسلوفاكيا ومقدونيا الشمالية قد اعتمدت "سبوتنيك V"، دون انتظار تسجيله من قبل وكالة الأدوية الأوروبية.
ووفق السلطات الروسية، فإن "سبوتنيك V" هو أول لقاح مسجل في العالم قائم على منصة الفيروسات الغدية للإنسان المدروسة بشكل جيد.
وتم تسجيل اللقاح "سبوتنيك V" في أكثر من 65 دولة، وقد شارك أكثر من 31000 متطوع في الدراسة السريرية التي تجرى بعد تسجيل لقاح "سبوتنيك V" في روسيا.
ويجرى الطور الثالث من الدراسات السريرية للقاح "سبوتنيك V" في الإمارات العربية المتحدة والهند وفنزويلا وبيلاروس.
وهو واحد من ثلاثة لقاحات في العالم تزيد فعاليتها عن 90%، وتم احتساب فعالية اللقاح عند مستوى 91.6% بالاستناد إلى بيانات 19866 متطوعاً تلقوا الحقنتين الأولى والثانية من لقاح "سبوتنيك V" أو الدواء الوهمي، وتم تسجيل 78 حالة مؤكدة من الإصابة بكوفيد-19 خلال مرحلة التحكم والمراقبة الأخيرة.
