دراسة: تطبيق بالمحمول يساعد على تشخيص "ملازمة الحذف"
كشف الباحثون في المعهد الوطني لبحوث "الجينوم" البشري، برامجًا "للتعرف على الوجه" لتشخيص أحد الأمراض الوراثية النادرة والمعروف باسم "متلازمة الحذف"، أو "دي جورج".
ويصيب هذا المرض طفلًا من 6000 طفل، لتسببه في عيوب خلقية متعددة في جميع أنحاء الجسم، بالإضافة إلى عيوب بالقلب، والوجه، وفقًا للخبر الذي نشره موقع "eurekalert" الطبي.
وتهدف الدراسة، التي نشرتها المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية، إلى مساعدة الأطباء للتعرف المبكر على متلازمة "دي جورج"، بالإضافة إلى توفير الرعاية الطبية أفضل.
