اكتشاف جين مرتبط بالإصابة بمرض "التصلب المتعدد"
نجح فريق من العلماء البريطانيين في اكتشاف جين جديد مرتبط بزيادة مخاطر الإصابة بمرض التصلب المتعدد.
ومن الصعب في الكثير من الأحيان التنبؤ ببداية تلف الأعصاب المزمن للجهاز العصبي المركزي؛ مما يتسبب في تعطيل تدفق المعلومات داخل المخ وبين الخلايا العصبية في المخ من خلال مهاجمة منطقة المايلين بالمخ المغطاة بالألياف العصبية.
وأوضح الباحثون أنه حتى الآن، ما تزال الأسباب غير معروفة، إلا أنه من المعروف أن آليات المناعة الذاتية المختلفة تشارك في زيادة مخاطر الإصابة بالمرض.
ويدرك العلماء أن المتغيرات الجينية تؤدي إلى تغييرات في القانون المكون للحمض النووي، ومن أجل فهم الآثار البيولوجية المترتبة عن التعبير عن الحاجة الجينية المقبلة لدراستها.
وأظهرت دراسة حديثة أن الجينات المعروفة باسم ANKRD55 تنتج 3 نسخ مختلفة من الجينات، وكلها بدائل وراثية مرتبطة بمرض التصلب العصبي المتعدد بشكل كبير يزيد من إنتاج هذه النصوص.
