بعد الإعلان عن الكشف المبكر لها.. أمراض وراثية تصيب حديثي الولادة
بعد إعلان وزارة الصحة، عن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة وتقديم خدمات الكشف والمتابعة الدورية والعلاج بالمجان، في جميع المحافظات، نشير في السطور التالية إلى عدد من الأمراض الوراثية التي يمكن أن يتعرض لها الأطفال حديثي الولادة بناء على ما تقدم من بيان وزارة الصحة، وذلك بحسب ما ورد في موقع “health”:
أنيميا الفول:
تعتبر أنيميا الفول من الأمراض الوراثية الشهيرة، وتأتي نتيجة وجود تاريخ مرضي معروف في العائلة من أنيميا الفول، ويكثر في الأطفال الذكور عن الإناث، ويمكن أن يؤدي هذا المرض الوراثي إلى موت الطفل الرضيع إذا ما التزمت الأم بالتعليمات، لذلك يحظر تناول الفول على الأطفال الرضع بكل مشتقاته من البقوليات، في السنة الأولى من عمر الطفل، ولا يتم تقديم البقوليات للطفل في السنة الثانية من عمر الطفل إلا بعد إجراء الفحوصات اللازمة، للتأكد من أن الطفل غير مصاب بها، خاصة الأطفال الذين لديهم تاريخ مرضى مع انيميا الفول.
قصور الغدة الدرقية:
وهذا مرض وراثي أيضا، يمكن أن يصيب الأطفال حديثي الولادة، وتتمثل خطورة هذا المرض، وهو ضعف إفراز الغدة الدرقية على عدم قدرة قيام الطفل بالنمو مثل أقرانه من الأطفال، كما يعاني هؤلاء الأطفال أيضا من حالة إعياء عامة، بالإضافة إلى زيادة كبيرة في الوزن، وتأخر في الإدراك.
التليف الكيسي:
يعد هذا المرض الوراثي من أخطر الأنواع الوراثية التي يمكن أن يتعرض لها الطفل الرضيع، ويؤدي هذا المرض إلى إصابة الجهاز التنفسي في الجسم، وينتج عن هذا الضرر تراكم مخاط سميك ولزج في أعضاء بعينها في الجسم وأكثر الأعضاء التي يتم إصابتها بشكل كبير هي الرئتين والبنكرياس، والكبد، والأعماء، أي أمراض تصيب الجهاز التنفسي والمعدة.
جدير بالذكر، أن الدكتور حسام عبدالغفار، القائم بأعمال وزير الصحة، قال إنه تم تخصيص مركز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثى الولادة، وجارِ التوسع تباعًا فى تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، وهذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال من الأعمار المختلفة الذين يعانون من أى أمراض وراثية.
