تنظيم ورشة عمل حول الإشراف على تنظيم التجارب الإكلينيكية في مصر

تعلن  هيئة الدواء المصرية فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول الإشراف على تنظيم التجارب الإكلينيكية في مصر، والتي تهدف إلى تقديم الإطار التنظيمي واللوائح القانونية للإشراف على إجراء الدراسات السريرية في مصر، مع تسليط الضوء على الأحكام القانونية للجنة الأخلاقيات لهذه التجارب، والدعم الفني فيما يخص تقديم النتائج قبل السريرية، وبروتوكولات التجارب السريرية، من خلال إدارة اللجان العلمية والدعم الفني التابعة للإدارة العامة للدراسات الإكلينكية.

وأشارت هيئة الدواء المصرية إلى تقديم الشرح التفصيلي  لتدفق سير العمل  في إدارة تقييم الدراسات الإكلينيكية وماقبل الإكلينكية التابعة للإدارة العامة للدراسات الإكلينكية.

وأوضحت أنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يومي الثلاثاء والأربعاء الموافق 19و20 يوليو الجاري بـإحدى فنادق القاهرة، ورشة العمل مقدمة لممثلي شركات الأدوية، وممثلي المنظمات العاملة في البحوث الإكلينكية. 

وتبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً، آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الاثنين الموافق ٢٠٢٢/٧/١٨.

سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر CPD.

وكانت هيئة الدواء المصرية، قد أعلنت عن فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي حول ممارسات التصنيع الجيد والدعم الفني للعمال والفنيين(المستوى الأساسي)، والذي يهدف إلى التعريف المبدئي باشتراطات التصنيع الجيد، ونظام الجودة بمصانع الأدوية، طبقا لأحدث المراجع العالمية والخبرة العلمية والعملية للمدربين.

ومن المقرر انعقاد البرنامج التدريبي بدءاً من الأحد الموافق ٢٠٢٢/٧/١٧ وحتى الخميس الموافق ٢٠٢٢/٧/٢٨ (٦ أيام تدريبية غير متتالية)، بمقر هيئة الدواء المصرية بكفر الجبل.

البرنامج التدريبي مقدم للعمال والفنيين العاملين بالتصنيع الدوائي، ويبدأ البرنامج التدريبي من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الثانية والنصف مساءً.

وأوضحت أن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ٢٠٢٢/٧/٦، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر CPD.