«مصر تستطيع بالصناعة»|أيمن الخطيب يشارك في جلسة «الصناعات الطبية والدوائية»

شارك الدكتور أيمن الخطيب، نائب رئيس هيئة الدواء المصرية، في جلسة "الصناعات الطبية والدوائية: التحديات والفرص"، والتي عقدت في إطار النسخة السادسة من مؤتمر "مصر تستطيع بالصناعة"، التي انطلقت أمس، تحت رعاية الرئيس عبدالفتاح السيسي، وبحضور الدكتور مصطفي مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، وتنظمه وزارة الهجرة وشئون المصريين بالخارج، بالتعاون مع عدد من الوزارات والهيئات المعنية، بحضور عدد من الوزراء والمسئولين، ونخبة من كبار رجال الصناعة والاقتصاد، وعدد من ممثلي الشركات العالمية، والمصريين بالخارج.

وأدار الجلسة الإعلامي أحمد عبدالصمد، بحضور السفيرة نبيلة مكرم، وزيرة الهجرة وشئون المصريين بالخارج، واللواء بهاء الدين زيدان، رئيس هيئة الشراء الموحد، ود. محمود صقر، رئيس أكاديمية البحث العلمي، ود. شرين عباس حلمي، رئيس مجلس إدارة شركة فاركو، وعدد من المتحدثين من العاملين في الشأن الدوائي.

وفي مستهل كلمته؛ أكد الخطيب، أن مصر تشهد طفرة غير مسبوقة في جميع المجالات، وقامت بمشروعات قومية كبيرة، وأشار إلى أن التخطيط الجيد أدى إلى تطوير البنية التحتية بالمجالات كافة. 

وحول مقومات صناعة الدواء في مصر؛ أكد الخطيب أن هيئة الدواء المصرية تعمل على دعم صناعة الدواء، والشركات العاملة في هذا المجال، وتضعها على رأس أولوياتها.
وأوضح أن الهيئة تعمل على تطوير المعامل الرقابية والمعمل المرجعي، والعديد من الوحدات المعملية والإدارية، وأنه يتم العمل كذلك على تطوير البنية التحتية للهيئة، من خلال الانتهاء من تطوير المقرات الرئيسية، والفرعية بالمحافظات، وتطوير قاعات الاجتماعات والمحاضرات. 
وأشار إلى ما تم من خطوات لتطوير البنية التشريعية، كونها أحد أساسيات وجود منظومة صحية متكاملة الأدوار، مثل إصدار القانون رقم ٢ لسنة ٢٠١٨، الخاص بإصدار قانون نظام التأمين الصحي الشامل، وكذلك القانون رقم ١٥١ لسنة ٢٠١٩ الخاص بإنشاء هيئة الدواء المصرية والهيئة المصرية للشراء الموحد والإمداد والتموين الطبي وإدارة التكنولوجيا الطبية، ثم صدور لائحته التنفيذية، والقانون رقم ٢١٤ لسنة ٢٠٢٠ الخاص بإصدار قانون تنظيم البحوث الطبية الإكلينيكية، والقانون ٨ لسنة ٢٠٢١ الخاص بإصدار قانون تنظيم عمليات الدم وتجميع البلازما لتصنيع مشتقاتها وتصديرها.
وأوضح نائب رئيس هيئة الدواء المصرية، أن الهيئة أصدرت أكثر من ٢٥ قرارًا وزاريًا لتنظيم سوق الدواء المصري، وكذلك صدور أكثر من ٤٥ دليل تنظيمي، وأكثر من ١٠ دلائل إرشادية.
وحول التكنولوجيا الرقمية؛ أكد أن الدولة المصرية تولي اهتمامًا كبيرًا بالتحول الرقمي في جميع المجالات وكافة الخدمات التي تقدمها، ولذلك كان لزاما علينا العمل على التحول الرقمي في الهيئة، وإطلاق العديد من المنصات الإلكترونية.
وأضاف أنه تم تطوير الموقع الرسمي للهيئة www.edaegypt.gov.eg، كذلك سجل الشركات الإلكتروني، وقاعدة بيانات الأدوية المصرية المسجلة بالهيئة، وميكنة أعمال رفع واستلام الملفات من الشركات، وميكنة أعمال دورة العمل الداخلية لإدارة مستحضرات التجميل عبر egycosm، وكذلك إطلاق منصة medevice لميكنة جميع الإجراءات والخدمات التي تقدمها الإدارة المركزية للمستلزمات الطبية، وPROMAT التي تعمل على ميكنة رفع طلبات وملفات الشركات، وميكنة دورة العمل الداخلية لإدارة الرقابة على مواد التسويق والإعلام، والمنصة الإلكترونية LOT Release، والتي تعمل على ميكنة إدارة الإفراج عن التشغيلات ،والتواصل بينها وبين إدارة التفتيش وإدارة النواقص، إلى جانب شركات وموزعي الأدوية، وكذلك تطبيقات دوانا، وpricing، وشبابيك الهيئة، وbox inquiries، وnaming inquiries  للاستعلام عن أسماء البطاقات.
وأوضح أنه في إطار اهتمام الدولة بتخريج كفاءات واعدة تبني مصر بالعلم، تعمل الهيئة بالتعاون مع جميع الجهات البحثية على تدريب جميع كوادرها والعاملين بها، مضيفًا أنه في ضوء ذلك أنشأت الهيئة مركز التطوير المهني المستمر في ٢٠٢٠، وذلك لتقديم التدريب المستمر للعاملين بالهيئة، وكذلك العاملين بقطاع الصناعات الصيدلية والباحثين والأكاديميين وطلبة الدراسات العليا، ومقدمي الخدمات الصحية، ويستفيد من هذا المركز المصريين وغير المصريين.
وأشار نائب رئيس هيئة الدواء المصرية، إلى أن مركز التطوير المهني المستمر قدم منذ إنشائه أكثر من ١٠٠ برنامج تدريب داخلي، وما يقرب من ١٥٠ خارجي، وتم خلالها تدريب أكثر من ٢٠٠٠ متدرب.
وقال: إن الشركات التي تتعامل معها الهيئة، ٣ أنواع، وهي: العالمية والمحلية والصغيرة والمتوسطة، وأن الهيئة تعمل على توطين الصناعات الدوائية داخل مصر، وكذلك فتح الأسواق الخارجية والتصدير.
وحول جهود الهيئة في توطين اللقاحات، أكد أن هيئة الدواء المصرية منحت رخصة الاستخدام الطارئ للقاح "سينوفاك/فاكسيرا" وهو أول لقاح منتج محليا، بالتعاون بين الهيئة ووزارة الصحة والسكان وشركة فاكسيرا، كما تم اختيار مصر ضمن أول ٦ دول إفريقية لتلقي التكنولوجيا اللازمة لإنتاج لقاحات "mRNA"، وتصنيع وتوفير كافة مستحضرات بروتوكولات علاج فيروس كورونا المستجد محليًا.
وأكد أن الهيئة تمكنت من الحصول على ٥ اعتمادات دولية، حيث انضمت مصر للتحالف الدولي لتنظيم الرقابة على مستحضرات التجميل، وإلى التحالف الدولي للجهات الرقابية على الأدوية، والبرنامج الدولي لمراقبة الدواء، كذلك الانضمام للمجلس الدولي لتنسيق وتوحيد المتطلبات الفنية للتسجيل، وأخيرًا اجتياز هيئة الدواء المصرية الاعتماد المقدم من منظمة الصحة العالمية في مجال اللقاحات، ووصولها إلى مستوى النضج الثالث.