سيُطرح في 2021.. رحلة لقاح مصري لكوورنا بمعامل «القومى البحوث»
رغم الأحاديث العديدة حول لقاحات روسية وأمريكية وصينية لفيروس كورونا، والتي وصل كثير منها إلى مراحله النهائية، وطرحه في الأسواق، مثل لقاحي "فايزر ومودرنا"، لكن هناك لقاح مصري يتم التحضير له حاليا، من خلال الأبحاث العلمية وإجراء تجارب سريرية على عدد من المتطوعين، والمفاجأة أنه أصبح في مراحله النهائية.
واتساقًا مع ذلك، فقد أعلن الدكتور ممدوح معوض، نائب رئيس المركز القومي للبحوث، امتلاك مصر لقاح لفيروس كورونا مع بداية الشهور الأولى من 2021، بعد الموافقة من وزارة الصحة وهيئة الدواء على بدء التجربة الأولى منه، موضحًا أن المركز يبدأ بـ 5000 جرعة في التجارب الأولى.
وتم إجراء تجربة على حيوانات، وكانت نسبة النجاح 95%، ولا يتبقى سوى التجارب الإكلينيكية على المتطوعين التي ستبدأ بعد شهر من الآن، بينما وصل أعداد المتطوعين خلال التجربة الأولى من 60 إلى 70 متطوعًا، والتجربة الثانية ستصل من 3 إلى 5 آلاف متطوع، والتجربة الثالثة من 30 إلى 60 ألف متطوع.
فما هي قصة اللقاح المصري والمحطات التي مر بها حتى قرب طرحه؟ تجيب "الدستور" من خلال الأرقام التي تخص تجارب قامت بها وزارة الصحة مؤخرًا.
بدأ الإعلان عن اللقاح في ديسمبر 2019 مع ظهور الحالة الأولى للإصابة بالفيروس في مدينة ووهان الصينية، حيث بدأ بالاختبار على 4 أنواع من الحيوانات.
5 آلاف جرعة هي الخطة التي أعدتها وزارة الصحة لإنتاج اللقاح كمرحلة أولى، بإنتاج مصري 100%، حيث إنها ستنتج 400 مليون وحدة تطعيم من فيروس كورونا، وتعاقدت مصر مؤخرًا مع دول مثل الصين من أجل تجريب اللقاح المصري لديها.
ومن المقرر أن يزيد الإنتاج خلال آواخر 2021 إلى مليارى جرعة، حتى يضمن التوزيع العادل على فئات المجتمع من الأطباء وطلاب الجامعات وكبار السن، والفئات الأكثر تعرضًا للإصابة بالمرض.
وجرى التجريب للقاح على 100 فرد متطوع كمرحلة أولى ثم تجهيزه لعمليات التصنيع، مقسمة لـ 5 مجموعة، كل مجموعة عددها 20 متطوعًا، المجموعة الأولى بلا أي تطعيمات، والثانية والثالثة سيتم حقنها بالفاكسين والجرعات، والرابعة ستحصل على فاكسين "بلاسيبوا - وهمي"، والمجموعة الأخيرة ستحصل على جرعات تنشيطية.
ويتم متابعة الأشخاص الذين تم التجريب عليهم على مدار 14 يومًا لفحص الأجسام المضادة الناتجة، ثم سيكون هناك جرعة أخرى بعد 14 يوم من الجرعة الأولي، وتتجاوز نسبة نجاح اللقاح الـ 90%، حيث أنه تجاوز مرحلة البحوث، وأثبت نجاحه فى التجارب على الحيوانات.
واللقاح للفئات العمرية فوق الـ18 عامًا، وما أقل من ذلك سيكون وفقًا لتجارب معينة عليهم، حيث أن شركتي جي 42 للرعاية الصحية وسينوفارم CNBG هما المسؤولان في مصر عن التجارب السريرية بالتعاون مع وزارة الصحة.
